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    HL7翻譯資料
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    資源介紹
    HL7翻譯資料

    目  錄


    第一章 簡 介        1
    第二章 規(guī) 劃 法 則        22
    第三章 實 現(xiàn) 法 則        32
    第四章 HL7的2.2版本綜述        45
    第五章 2.3版HL7 概述        59
    附錄A  HL7事物查找表        95
    附錄B  HL7程序段和事件清單        219
    附錄C 低 層 協(xié) 議        288
    附錄D 有幫助的提示        313
    附錄E 舉 例 學(xué) 習(xí)        315
    附錄F 樣 例 模 板        317
    附錄G  HL7 常見問題解答        365
    附錄H 邏輯觀測表示名和代碼        386



    第一章
    簡  介


    1.1 目的
    本文為衛(wèi)生保健、醫(yī)院信息系統(tǒng)銷售、查詢,以及在多系統(tǒng)環(huán)境下利用HL7協(xié)議評價系統(tǒng)發(fā)展和實現(xiàn)活動的其他支持組織提供了幫助。該支持指南包括以下信息:
    A.        計劃方法
    B.        設(shè)計和實現(xiàn)方法
    C.        HL7的2.2版本綜述
    D.        HL7的2.3版本綜述
    E.        HL7的處理核對清單
    F.        HL7的信息框圖
    G.        底層協(xié)議
    H.        幫助提示
    I.        工程實例
    J.        樣本模板(RFI/RFP/約定要點)
    K.        常見問題
    該支持指南表述了HL7實現(xiàn)委員會在為組織執(zhí)行或考慮HL7接口實現(xiàn)發(fā)展支持材料所作出的努力。有關(guān)內(nèi)容或格式的評述和建議容易接受,而且為指南后所列的執(zhí)行委員會主席人選提供了指導(dǎo)。
    要緊記計劃和設(shè)計/實現(xiàn)方法會在幫助計劃和執(zhí)行HL7接口方面提供指南。該指南可用來聯(lián)合你的標準系統(tǒng)發(fā)展方法。
    該指南也可用來聯(lián)合HL7接口標準的說明書。該說明書可提供給HL7組織的所有成員。要加入該組織和接受目前說明書的注冊副本,需將成員紀錄表格和適當?shù)馁M用寄到HL7。
    該指南并不作為確認或證明HL7接口的工具。作為美國國家標準協(xié)會(ANSI)認證的標準發(fā)展組織,HL7聲明該說明可作為接口發(fā)展的工具。當前并沒有對一個HL7接口適合所述說明進行確認的測試或者批準過程。專用單元的函數(shù)和責任(如,配備,銷售和查詢)可以作為這些接口合同。將來HL7機構(gòu)可以發(fā)展認證程序或符合性測試程序。
    考慮主要發(fā)展活動(如,綜合系統(tǒng)升級/更換)的機構(gòu),向開放系統(tǒng)體系和/或者多臨床整體化的轉(zhuǎn)移,并考慮帶有中央醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)的財務(wù)及管理系統(tǒng)。HL7作為整合這些系統(tǒng)的機構(gòu)可參考方法學(xué)的計劃分支。已決定在任意類型的環(huán)境中實現(xiàn)一個或多個HL7接口的機構(gòu)在有用計劃部分也可以尋找某些有用信息,而且應(yīng)該集中在第3章所包括的實現(xiàn)方法的設(shè)計和實現(xiàn)子部分。HIS售主應(yīng)該集中在設(shè)計和實現(xiàn)部分,但也要考慮考察作為背景的計劃部分。

    1.2        HL7背景
    HL7建于1987,用來發(fā)展獨立衛(wèi)生保健定向計算制度中臨床、財務(wù)和管理信息的電子交換標準,如醫(yī)院信息系統(tǒng),臨床實驗系統(tǒng),企業(yè)系統(tǒng)和藥房系統(tǒng)。
    在過去的3年,HL7的伙伴已經(jīng)發(fā)展超過1700個醫(yī)院、專業(yè)協(xié)會、衛(wèi)生保健行業(yè)和幾乎包括所有的主要衛(wèi)生保健組織顧問和賣主的私人成員。HL7標準已經(jīng)得到了大多數(shù)組織賣主的支持,如今并在美國的大型醫(yī)院得到了使用。該標準也在國際上的很多國家得到了應(yīng)用,如:澳大利亞、奧地利、比利時、芬蘭、德國、荷蘭、以色列、日本、新西蘭和英國。
    1994年6月,HL7被美國國家標準協(xié)會(ANSI)任命為ANSI認證標準發(fā)展成員。HL7在1994年12月發(fā)布了標準的第四版本(2.2版本)。該一致標準在ANSI規(guī)則下表決,并在1996年2月8日通過作為一項ANSI標準。1997年4月在CD-ROM上發(fā)布的2.3版本在1997年5月通過作為ANSI標準。

    1.3        HL7事物
    版本2.3的標準定義了關(guān)于傳輸數(shù)據(jù)的事物,包括病人登記,確認,解除與轉(zhuǎn)移,保險,支出和收入,實驗測試的整理總結(jié),圖像研究,護理和物理觀察,食譜數(shù)量,藥劑數(shù)量,供應(yīng)數(shù)量,主要檔案,委任安排,問題清單,臨床試驗紀錄,病人許可,語音指令,高級指示和生理信號。HL7中的強制任務(wù)也優(yōu)先處理帶有新狀態(tài)技術(shù)的原型事物,諸如CORBA和Microsoft的OLE事物。

    1.4        與其他標準發(fā)展組織的合作
    HL7主要針對衛(wèi)生健康的信息標準,并與其他標準發(fā)展成員緊密合作,如美國測試和材料協(xié)會(ASTM),標準認證協(xié)會X12N,美國放射學(xué)院(ACR),國家電子制造協(xié)會(NEMA),處方藥物計劃國家委員會(NCPDP),電力與電子工程協(xié)會(IE
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