供應商須知
- 一、對供應商的商務要求:
供應商必須是網上競價會員,并嚴格按照政府采購有關法律、法規、規章、規范性文件,以及《廣州市信息工程網上競價采購試行規程》和《廣州市政府采購信息工程網上競價供應商不良行為管理辦法(試行)》等規定參加政府采購活動,且嚴格履行《協議書》以及本《供應商須知》的相關約定條款。
- 二、項目工期要求:
必須在合同簽訂后十個自然日內完成供貨和驗收。
- 三、成交原則:
根據符合采購需求,質量及服務相等且報價最低的原則確定成交供應商。
- 四、相關規定:
- ㈠.根據財政部發布的《政府采購進口產品管理辦法》(財庫〔2007〕119號)和廣州市財政局發布的《轉發關于印發 <政府采購進口產品管理辦法>的通知》(穗財采〔2008〕171號)的有關要求,本項目不采購進口產品(進口產品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品)。
- 供應商針對本項目進行報價響應時,必須列明所報產品的產地。若供應商所報產品是產自關境外,且采購人對本項目的采購未有特殊要求并將相關核準文件送至我中心的,則該供應商的報價將作無效報價處理。
- ㈡.根據《節能產品政府采購實施意見》(財庫[2004]185號)、《國務院辦公廳關于建立政府強制采購節能產品制度的通知》(國辦發〔2007〕51號)和《節能產品政府采購清單》有關通知的要求,本項目采購中凡涉及到政府強制采購節能產品的產品的,報價供應商必須在報價響應時明確列明具體產品的節能證書編號。
- ㈢.根據《關于政府部門購置計算機辦公產品必須采購已預裝正版操作系統軟件產品的通知》(國權聯〔2006〕1號)和《廣東省版權局 廣東省經濟和信息化委員會 廣東省財政廳關于政府部門購置計算機辦公設備必須采購已預裝正版操作系統軟件產品的通知》(粵權聯〔2012〕1號)的有關要求,本項目涉及軟件產品的,必須采購和使用正版軟件,項目中涉及計算機(含服務器)辦公設備的,必須預裝正版操作系統軟件。
- ㈣.根據廣州市財政局《關于加強政府采購供應商資格審查的通知》(穗財采〔2012〕275號)的規定,參與本項目的供應商,報價時除了必須出具采購文件要求供應商提供的有關資質證明文件和業績情況等原件掃描件外,還須提供當地檢察機關出具的無行賄犯罪記錄證明和公平競爭承諾書。
- 五、報價響應原則:
- ㈠.報價供應商應在規定時間內一次報出不得更改的價格,且報價響應還應包括保證產品正常運行所需配置的正版軟件,相關輔件、組件、耗材等。
- ㈡.本項目采購需求中的所有指標均為最低參考標準(如與供應商須知條款有不一致的,以采購需求中的指標為準),其中涉及要求出具資質、質保、售后服務、供貨確認等相關文書的,默認約定簽訂合同時提供(采購需求另有描述的,從其要求)。報價響應文件中的總價金額與分項報價匯總金額或者單價匯總金額不一致的,以總價金額為準。
- ㈢.報價時,供應商必須對項目的技術參數及相關條款作一一實質性響應,并詳細列出響應的具體內容。報價供應商必須響應并承諾項目采購文件中所附合同主要條款。
- ㈣.供應商報價畸低的,或者未能實質性響應采購需求的,或者響應不規范,內容不完整,表述含糊不清、不確切、有歧義,或者經核實所響應產品型號、參數與其原廠產品信息不相符,按照不完全響應或者完全不響應處理;偽造、變造證明材料,構成提供虛假材料的,移送監管部門查處。
- 六、供應商須提供的服務:
- ㈠.供應商所提供的產品(包括軟件)必須是原廠正貨(正版)且原廠原裝的全新產品。產品必須是原生產廠商直接發貨到采購人指定地點,并且未啟封全新包裝,具出廠合格證以及相應的資質、質保、售后服務、供貨確認等證明,序列號、包裝箱號與出廠批號須一致,并可追索查閱。產品到達采購單位時,供應商必須依照采購需求的要求和報價響應的承諾,將產品、系統安裝并調試至正常運行的最佳狀態,并向采購人提供相關的應用培訓,否則采購人有權拒絕收貨驗貨。
- ㈡.本項目產品的質量保修期默認為自驗收通過之日起,所投產品原廠(整機)免費上門保修三年(采購需求另有描述的,從其要求)。本須知所稱免費上門是指供應商派工作人員到采購人指定的產品使用現場,由此產生的一切費用均由供應商自行承擔。不可預見的災難性破壞、損壞或者被盜,不在免費保修范圍內;病毒或者由于采購人自身原因造成的產品故障,不在免費保修范圍內,但可與供應商協商解決。保修期內,若產品或零部件因非人為因素出現故障而造成短期停用時,則保修期相應順延,若停用時間累計超過三十天則保修期重新計算。
- ㈢.產品故障報修的響應時間:應在接到產品故障報修后四小時內響應,一個工作日內到達現場,兩個工作日內處理完畢。若故障檢修兩個工作日后仍無法排除的,供應商應在故障報修兩個工作日后的一個工作日內提供不低于故障規格型號檔次的替代產品供采購人使用,直至原產品故障排除為止。
- ㈣.若供應商未能在產品故障報修后三個月內排除故障的、或者所供產品為非原廠正貨(原廠生產)的、或者被查出全部或者部分是次品、舊品、水貨、侵犯知識產權的產品的,則供應商應自發現之日起(或者故障報修之日起滿三個月后)三個工作日內對產品進行更換,且更換的產品應為不低于原產品型號、質量、配置、性能和售后服務的產品。
- ㈤.供應商負責產品的穩定性,負責免費上門更換產品硬件故障部件或修改出錯的軟件系統, 負責所有由供應商所提供的系統軟件及應用軟件一年內享有免費升級服務。供應商應為本項目產品提供終身上門維護服務,保修期外產品出現故障需更換配件,供應商應免費上門為產品更換配件,只收取配件的成本費。供應商應免費上門為采購人提供產品的應用和維護培訓。
- 七、供應商須承諾以下條款:
- ㈠.成交結果公告在網站上發布之日起五個工作日內,成交供應商必須繳納項目成交服務費,并下載、打印成交通知書;
- ㈡.成交供應商必須自網站上發出該項目成交結果公告之日起五個工作日內與采購人簽訂合同;如因供應商的原因未能及時簽訂合同,則采購人將有權取消該成交供應商的成交資格并追究其相關責任;
- ㈢.成交供應商必須在項目合同簽訂后七個工作日內及時將對應合同正本的掃描圖片(加蓋雙方公章)提交到招投標中心系統內。
- ㈣.成交供應商必須在項目合同簽訂后六十日內及時將對應的項目驗收報告掃描圖片(加蓋公章)提交到招投標中心系統內。
- ㈤.任何有關本項目之事宜,應通過系統或者以書面(加蓋公章)、傳真(加蓋公章)形式向招投標中心查詢、反映、確認(通過電話等其他形式查詢、反映、確認之事項無效)。
- 八、支付方式:
采購人驗收貨物合格后十五天內由供應商開具發票給采購人,再由采購人支付貨款。
- 九、成交服務費:
項目成交后,成交供應商領取成交通知書時須向招投標中心交納相當于該項目成交金額1.2%的成交服務費。
- 十、相關責任:
各供應商必須仔細閱讀該項目的采購需求,對該項目的技術參數和相關條款作完全實質性響應。無論何種原因,供應商未能按時按承諾履行項目報價響應條款、內容的,或者提出放棄成交、更改報價等影響項目的采購實施或工作進度的情況的,將被停止網上競價會員資格。 停止的規則:第一次,立即停止其當月及之后三個月的網上競價會員資格;第二次,立即停止其當月及之后六個月的網上競價會員資格;第三次,立即停止其本月網上競價會員資格并永久取消其網上競價會員資格。
需求列表 |
供應商資質要求 |
無 |
供應商業績要求 |
無 |
商品分類 |
數量 |
單位 |
其他軟件 1 采購需求 該項目的具體需求均相當于或優于所列指標(報價時供應商必須在響應參數中準確列明所報產品設備的商品名稱、品牌、型號、單價、數量、總價、產地信息、(計算機、打印機、顯示器)節能證書編號)。
病理科信息管理系統技術參數要求
1.1 設備名稱數量:病理科信息管理系統 1套
注:投標文件中的大體標本成像系統軟件必須與已購的硬件進行無縫連接。
1.2 配置要求:
序號 貨物名稱及用途 數量
1 300萬像素顯微數字診斷攝像頭 4臺
2 顯微鏡與攝像頭的連接器 4臺
3 1套服務器模塊包含以下終端:登記1套、大體攝影1套、技術質量控制1套、診斷3套、主任審核1套。 8套
4 與HIS信息制作接口 1套
5 老數據導入新數據庫 1套
2. 技術參數及要求:
2.1 病理科信息管理系統功能模塊:
2.1.1 登記取材工作站:
2.1.1.1 接收臨床發送的申請單、本地申請單錄入、系統自動提示所有已登記但尚未取材的病例列表或是有補取要求的病例列表;
2.1.1.2 要求在取材時記錄取材時間、取材醫生、取材記錄人員信息;取材時能采集大體標本圖像、拍攝大體標本照片,并能對照取材的實際操作過程進行標注測量工作(圖像標識);條形碼打印及切片工作表管理功能;可進行取材明細記錄,包括“蠟塊編號”、“組織名稱”、“材塊數量”等內容,系統自動計算蠟塊總數和材塊總數;有“附言”記錄,包括“用完”、“脫鈣”、“保留”等內容,并能輸入剩余標本的存放位置,可讓臨床醫生了解到病例的“已取材”狀態和取材醫生的信息。
2.1.2 大體標本攝影工作站: 通過高清晰圖像采集板采集,采集后的圖像直接進行系統共享,軟件采集單幅圖像速度為:0.02秒。并顯示當前病理號及病人的基本信息,同時可以對大體標本進行語音錄音,回放,存儲,拷貝,同時要求對標本的描述詞提供大量的標準模板,可以修改與添加。
2.1.3 技術組工作站 :系統自動提示所有已包埋但尚未制成切片的病例列表、重切和深切病例列表,按照取材時錄入的取材明細情況自動生成切片條碼標簽列表,用戶可以根據需要選擇手工調整。此工作站要求對技術制片全過程有參與和控制功能,監督、質控和管理脫水、包埋、切片、染色等常規技術組工作。
2.1.3.1 包埋工作站:系統自動打開所有已取材但尚未包埋病例的取材明細記錄(即蠟塊數、組織名稱和材塊數),供技術人員在包埋時進行核對,包埋完成后進行確認。
2.1.3.2 包埋盒打號程序:包括包埋預設編號、包埋信息錄入、包埋號統一編輯、包埋組織子號、包埋組織塊數、記錄人、包埋人、包埋塊數分項記錄、包埋盒存儲檔案;可按包埋盒的編號查詢、統計和打印。
2.1.3.3 玻片打號程序:設定玻片打號程序、按年份或特定的序號來制定、打號程序按批次編輯、記錄玻片的不同制作時間、玻片的存儲記錄、玻片的查詢與統計、玻片數記錄、玻片號記錄、玻片補打記錄、玻片張數統計、玻片張數打印與日/月/年統計列表。
2.1.4 技術工作質控功能: 要求提供當日取材組織塊登記表格、切片和染色情況質控表格、技術組工作分工與工作量表格、組織學、細胞學等片簽收表格工具功能,提供技術工作量統計,對切片質量統計與評價(優片率)。打印登記本功能以取代手工登記。要求能自動生成切片條碼標簽并進行打印。
2.1.5 診斷工作站: 要求具有完善的用戶權限管理功能,能在充分考慮報告信息安全性的基礎上對診斷報告環節進行科學規劃。報告格式要求有病理組織學、細胞學、免疫組化、特殊染色、普通細胞學、婦科液基細胞學、非婦科細胞學、尸檢等多種預設和報告格式,并能自定義調整。
2.1.6 醫生工作站: ①要求根據登陸用戶身份,自動提示“我的未審核報告”、“我的未打印報告”、“我的未寫報告”、“我的收藏夾”、“科內會診”、“需隨訪病例”等列表;選擇病例并打開后,系統自動提示該病例的內部醫囑狀態、報告狀態、打印狀態、收藏狀態,以及同名病人的其他檢查;采集圖像、輸入光鏡所見、診斷意見、生成報告、打印或向臨床發送報告單;上級醫生可以對病理診斷提出修改意見,并單獨保存下來,供原報告醫生查看;在用戶權限范圍內可對報告進行審核和取消審核管理,審核后的病例無法被修改和刪除。②輸入診斷報告(文字);查閱以往病人結果(包括圖片)、會診讀片;可發出內部醫囑要求,包括重切、深切、補取、免疫組化等,可查看內部醫囑相應的執行情況(醫囑狀態)和結果;可對免疫組化結果進行染色評價;可發出科內會診申請,系統會自動加入“科內會診列表并進行提示,其他醫生登錄系統后可以快速定位這些會診病例。③可查看內部醫囑相應的執行情況(醫囑狀態)和結果;可對免疫組化結果進行染色評價;可發出科內會診申請,系統會自動加入“科內會診列表并進行提示,其他醫生登錄系統后可以快速定位這些會診病例。
2.1.6.1 采集診斷工作站 具有查詢檢索、統計報表、WHO國際腫瘤疾病編碼統計、腫瘤疾病規范化組織病理學報告的標準模塊。
2.1.6.2 在診斷窗口的自動提示功能:在診斷窗口中打開某一個病例,系統自動提示該病人歷次來做過的檢查信息,并提供文字及圖像同屏對比。
2.1.6.3 WHO國際標準化細胞學診斷模塊:包括婦科與非婦科細胞病理診斷模塊中英文錄入功能、中英文選項、中英文列表,、WHO國際細胞病理學診斷軟件。
2.1.7 診斷工作站質控功能:要求具有免疫組化醫囑和科內會診意見的傳輸和管理功能。要求提供規范、方便實用的報告常用詞管理,能夠在寫報告時隨時增減常用詞,并能區分公有和個人兩種類型。提供實用的表格工具功能,能夠打印《冰凍接收報告時間記錄登記本》、《冰凍診斷與術后診斷符合率登記本》等二十幾種病理工作登記本來取代手工登記。
2.1.8 會診讀片工作站: 連接HIS;填寫并發送申請單、獲取申請單預約信息;接收報告單;輸入診斷報告(文字);查閱以往病人結果(包括圖片)、會診讀片;可發出內部醫囑要求,包括重切、深切、補取、免疫組化等,發出的內部醫囑在相應的工作站點上有相應提示?刹榭磧炔酷t囑相應的執行情況(醫囑狀態)和結果;可對免疫組化結果進行染色評價;可發出科內會診申請,系統會自動加入“科內會診列表并進行提示,其他醫生登錄系統后可以快速定位這些會診病例。可增加、修改、刪除自己的科內會診意見。科內會診病例最后需要復核,復核后的病例就不能增加修改意見了,也不會再出現在“科內會診”列表里;可進行隨訪標記,系統會自動加入“需隨訪病例”列表并進行提示,可錄入并保存隨訪結果,并可繼續隨訪或結束隨訪;可對感興趣的病例進行收藏管理,系統會自動加入到“我的收藏夾”列表并進行提示。
2.1.9 術中冰凍-急診工作站:有術中冰凍病理診斷預約功能。能夠與手術室進行影像、語音、取材全過程實時錄像,文字信息互動,對術中冰凍-急診病人進行快速診斷,通過電子病歷及電子簽名將冰凍報告及時提供給手術室。
2.1.10 免疫組化工作站:要求具有免疫組化醫囑和科內會診意見的傳輸和管理功能,系統自動提示已發出免疫組化要求但尚未執行的病例列表,可查看具體的申請信息并進行確認,確認信息會反饋給發出申請的醫生?蓮纳暾埿畔⒅刑崛〔±畔ⅰ㈨椖棵Q等內容,自動生成免疫組化切片條碼標簽,并打印出來。能夠進行實驗過程記錄與管理;免疫組化染色完成后,通過掃描進行系統確認。免疫組化工作量日報表、月報表和年報表。免疫組化質控報表與歸檔情況。
2.1.11 主任管理工作站:及時調閱病人組織學、細胞學病理圖像及信息,掌握科室工作狀況;進行會診讀片;控制報告質量,診斷報告的最終審核;查詢、檢索各類病理資料,生成查看各類統計報表(系統設置包括權限管理、科室、人員管理、模版、詞匯設置等),日志管理(系統設置包括記錄、查看系統重要操作、出錯信息等)。人員考勤報表,科室工作排班表,人事資料管理軟件,績效工資分配軟件等。
2.1.12 病理資料管理工作站: 要求具有申請單、蠟塊、玻片的歸檔管理功能,可查詢各種病理檔案資料管理狀態,細胞病理陽性片檢索報表、診斷內容與診斷醫生。要求有病理資料室借還片管理功能(包括借片回執、會診意見登記等功能)。
2.1.13 病理臨床Wed工作站: 病理系統作為HIS整合的一部分,臨床科室可在HIS上瀏覽病理報告。
2.1.14 科間資料查詢功能:病理科可查閱HIS中的病歷信息,包括影像科、檢驗科、超聲科等輔助科室信息。
2.2 對信息錄入的要求:
2.2.1 錄入過程:采用提示選取、拼音代碼、數字代碼、HIS導入、語音錄入等多種輸入方式,盡量減少打字輸入。
2.2.2 液基細胞學 英文申請單錄入、婦科細胞申請單錄入、非婦科細胞申請單錄入。
2.2.3 復檢病人 可在查閱后用復制插入方式登陸,加快登陸及報告生成速度。
2.2.4 對于相同姓名的病患,在輸入姓名后有提示性的選擇(自動跳出選擇項:如ID號、以往的病檢號等提示)
2.2.5 記錄不合格標本拒收原因。
2.2.6 可按病例庫進行登記,病例庫可以自定義,可以指定默認的病例庫。
2.2.7 病理號按照當前病例庫的編號規則自動升位,也可手工調整。
2.2.8 登記時出現病理號重號有自動提示。
2.2.9 能夠按照時間段檢索病理號跳號(連續號)。
2.2.10 打印門診病人回執:約定自取報告的時間和地點。
2.2.11 打印標本簽收單回執, 病人信息,送標本人信息,簽收人信息,不簽收原因等。
2.3 對病理報告的要求:
2.3.1 報告生成方式:具有快速生成診斷報告功能,各種診斷信息可依據標準自行修改;具有在線式知識庫功能,使診斷用語更加規范化,便于診斷時參考;典型或特殊病例可即時存入模板庫與知識庫中;用戶可自定義各種個性化的報告單;病理科室同時承擔病理科研、教學等相關任務,要能夠突出病理教研、病理圖像論文分析等相應特點:基于WHO國際腫瘤疾病編碼的精確病例統計功能,國際病理界通用的按系統分類的腫瘤疾病結構化報告模式。
2.3.1.1 自由打字輸入
2.3.1.2 文本報告輸入(思維向導式報告生成系統)
2.3.1.3 范本報告輸入(快速文本式報告生成系統)
2.3.1.4 歷史報告復制(復制與本次檢查最接近的診斷內容)
2.3.1.5 以上四種同時交叉應用。用戶可對各報告文本進行增刪或修改。
2.3.2 報告打印
2.3.2.1 用戶容易設定報告格式
2.3.2.2 報告排版:文字/圖像/圖文混排等格式
2.3.2.3 文字項目位置、字體可調
2.3.2.4 圖像位置、大小可調
2.3.2.5 院標位置設定
2.3.2.6 打印載玻片標簽
2.3.2.7 打印時實現所見即所得
2.3.2.8 及時實現打印預覽
2.3.2.9 文字及圖片及時修改
2.3.2.10 批量打印報告
2.3.3 提交報告:系統向連接HIS的病理臨床Wed工作站發送電子病歷,文字內容及圖像。
2.4 圖像處理及圖像分析的要求
2.4.1 病理圖像處理要具備下列功能:圖象的白平衡設置、圖像的背底校正、負像處理、圖像的反差調整、測量(長度、面積、灰度、色度)、圖像的插值放大、圖像輸出/讀入、圖像(包括動態圖像)可在IE或PowerPoint中實時、全屏顯示,全視野圖片自動拼接,會診、讀片時通過投影機或等離子電視機實時顯示顯微鏡或網絡調用服務器存儲的圖像。 儲存格式:DICOM/JPG/BMP可選、數碼錄像編輯、圖像自動定時采集、存儲、多條件回放等。
2.4.2 細胞定量分析
2.4.3 細胞形態學測量
2.4.4 免疫組化分析
2.4.5 DNA分析
2.4.6 腎小球分析
2.4.7 血管測量
2.5 對查詢、檢索、統計報表功能的要求
2.5.1 查詢方式
2.5.1.1 定值查詢:可對系統中任一字段進行精確查詢。
2.5.1.2 模糊查詢:可對系統中任一字段按所輸入的關鍵詞查詢。
2.5.1.3 區間查詢:可對系統中數字型或日期型字段按一定范圍查詢。
2.5.1.4 組合查詢:多條件多級記憶查詢方式。
2.5.1.5 病歷狀態查詢:系統通過色標自動提示已登錄、已取材、已錄音、已采圖、已診斷、已打印、已審核的病歷信息。
2.5.1.6 查詢結果可導成Excel、Text、HTML、XML文件。
2.5.2 檢索方式
2.5.2.1 單條件檢索:按姓名、編號、住院號、檢查日期等。
2.5.2.2 多條件檢索:描述項、診斷項中主題詞。
2.5.3 統計報表:科室工作日志表、醫生工作量統計表、技術員工作量統計表、申請單統計簡表、申請單統計詳細表、送檢科室各項參數統計表、階段陽性率報表、疾病分類統計管理、要求同時具有模糊查詢統計和精確的疾病編碼統計功能、臨床診斷與病理診斷符合率、冰凍和常規診斷符合率、常規病理登記本、免疫組化登記本、特殊染色登記本、疑難病例會診登記本、設備使用情況登記本、維修登記本等。
2.6 對數據安全的要求
2.6.1 建立嚴密的系統安全機制,利用服務器陣列(Raid)技術與系統的自動備份功能、避免因軟件硬件故障所造成的數據丟失。
2.6.2 系統軟件防范,通過用戶身份嚴整,防止未經授權的用戶使用系統的重要功能,如數據的修改、刪除等。
2.6.3 密碼修改病例方式,診斷醫師需要修改病例時,必須向主任或管理員申請修改密碼,主任或管理員可隨機挑選以英文與數字相組合形成的密碼給修改醫師, 密碼有效時間僅當天有效。
2.7 對系統組件的要求
2.7.1 信號源接口標準
2.7.1.1 CIDEO/S-VIDEO/DICOM3.0接口
2.7.1.2 視頻32bit真彩色1024×768分辨率256級灰階 圖像一比一采集轉換顯示
2.7.1.3 NTSC/PAL制式
2.7.1.4 顯微數碼攝像頭或數碼攝像機1394接口及USB接口
2.7.2 視頻圖像采集顯示方式
2.7.2.1 采集設備實時顯示15幀/秒
2.7.2.2 實時/靜態單幀采集
2.7.2.3 大體標本腳踏開關控制變焦、單幀采集
2.7.2.4 掃描方式采集
2.7.2.5 大體取材全過程錄像功能(數碼錄像及速度可調)
2.7.2.6 觀片窗(可在編輯報告時方便看到采集的圖像)
2.7.2.7 會診、讀片時通過投影儀實時顯示顯微鏡或網絡調用服務器存儲的圖像。
2.8 對病理軟件的要求
2.8.1 所使用的所有軟件必須是投標公司自主開發、具備底層開發軟件的源代碼知識產權證書。
2.8.2 具有高度易用性、簡便性、先進性、擴張性、高可用性及高效率,運行處理能力強,美觀實用。
2.8.3 第三方軟件必須使用正版。
2.8.4 服務器采用WINDOWS3000或者WINDOWS2010操作系統。
2.8.5 數據庫采用SQL SEVER或ORACLE。
2.8.6 提供數據存儲解決方案,滿足備份及未來可能日益增加的數據存儲要求。
2.8.7 工作站軟件可支持WINDOWS98/WINDOWS2000/WINDOWSXP操作系統。
2.8.8 系統內置組織、細胞、會診、婦科液基細胞學、非婦科液基細胞學、細胞學診斷、尸檢、腎穿八個數據庫,不同的數據庫可定義不同的訪問權限。
2.8.9 系統可進行三級報告審核。
2.8.10 系統可通過不同顏色表示報告狀態(已登記、已取材、已包埋、已切片、已出片、已診斷、已審核、已打印、已發報告)。
2.8.11 系統圖像可以導出為DICOM3.0、TIFF、JPG、BMP等格式。
2.8.12 系統支持批量打印報告。
2.8.13 系統采集圖像時可自動存盤。
2.8.14 系統加密采用USB接口方式。
2.8.15 系統提供科室管理程序:對科室的各種染色試劑進行分項管理;對科室的各種設備進行使用與報修管理;對科室醫務人員進行排班管理;對過期的試劑進行報警提示;對科室的獎金二次分配發放、醫務人員晉升列表、學術論文及科研項目進行管理等。
2.8.16 系統內置檔案管理系統, 可進行工作量、任務來源統計、科內人員人事信息管理等,支持多種方式的查詢。