曲靖市第一人民醫院 醫療設備 采購招標公告

曲靖市中建招標咨詢有限公司受曲靖市第一人民醫院的委托，對該院所需的醫療設備采用公開招標方式進行招標采購，歡迎具有獨立法人資格的生產商或經銷商參與本項目的競標。

一、項目名稱：曲靖市第一人民醫院醫療設備采購項目

二、項目編號：中建（采）招字307～310-2013-10～13

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三、標包及項目內容：三個標包，內容詳見附件。

四、投標人資格要求：參加報名的投標申請人須符合《政府采購法》第二十二條規定，索取招標文件時請交驗以下證件原件，并提供復印件（加蓋紅章）一套存留：⑴企業法人營業執照副本；⑵醫療器械生產許可證或醫療器械經營許可證副本；（3）（國、地）稅務登記證副本；（4）企業組織機構代碼證副本；（5）法定代表人證明書或授權委托書及相應人的身份證。

五、索取招標文件起止時間： 2013年5月23日 ～ 2013年5月30日 ，北京時間上午8:30時-11:30時,下午14:30時-17:00時。

六、索取招標文件地點：曲靖市中建招標咨詢有限公司（云南省曲靖市麒麟區南寧北路白石江旁曲靖市中建招標咨詢有限公司三樓辦公室）。

七、招標文件費：每份1000元人民幣，售后不退，不辦郵購。

八、投標文件提交和截止時間： 2013年6月14日 （詳細時間見各標包招標文件）。

九、開標時間： 2013年6月14日 （詳細時間見各標包招標文件）。

十、招標文件索取及投標文件提交、開標地點：曲靖市中建招標咨詢有限公司（云南省曲靖市麒麟區南寧北路白石江旁曲靖市中建招標咨詢有限公司三樓會議室）。

十一、聯系方式：招標采購方：曲靖市第一人民醫院；聯系人： 李 先生；電話：0874- 3326959； 地址：云南省曲靖市麒麟區園林路1號。

招標代理機構：曲靖市中建招標咨詢有限公司；聯系人： 吳 先生；電話：0874-3142888；（云南省曲靖市麒麟區南寧北路白石江旁曲靖市中建招標咨詢有限公司三樓會議室）。

采購方：曲靖市第一人民醫院

代理機構：曲靖市中建招標咨詢有限公司

2013 年5 月22 日

附件：

I ^# 標包：400 瓶位血培養箱（檢驗用）技術參數及要求 （一臺/套）

 

中建（采）招字307-2013-10

 

一、技術參數：

*1 、檢測方法：采用熒光增強連續檢測法，檢測技術為瓶外非侵入性連續檢測。

2 、樣本容量：可同時檢測≥400個標本。

3 、標本種類：血液及胸水、腹水、腦脊液等無菌體液。

4 、菌種種類：需氧菌、厭氧菌、兼性厭氧菌、苛養菌、產CO ₂ 較少的普魯菌、放線菌、真菌和分枝桿菌等。

5 、檢測周期：每10分鐘一次，可及時檢測細菌生長狀態，對陰陽性結果自動檢測，并能給出聲音、圖形等相關報警信號提示。

6 、準確性：儀器具有≥37種計算模式進行數據分析。假陽性＜0.2%，假陰性＜0.1%。

*7 、培養瓶：多種培養瓶可供選擇（包括標準需氧瓶、標準厭氧瓶、含樹脂需氧瓶、含樹脂厭氧瓶、含樹脂兒童瓶、含溶血素厭氧瓶、含溶血素分枝桿菌/真菌培養瓶），含樹脂培養瓶具備吸附抗生素的功能且不影響陽性樣本革蘭染色結果的觀察，所有需氧瓶均俱備真菌培養功能。

8 、用血量：成人瓶5-10mL，兒童瓶1-3mL(最小采血量0.5mL)。

9 、陽性檢出率：平均陽性檢出時間小于10小時。24小時的陽性檢出率≥90%。48小時的陽性檢出率大于95%。

10 、培養瓶效期： ≥ 9 個月，存儲和物流無特殊環境及溫度要求。

11 、延遲放入功能：具備延遲放入功能，室溫下，培養瓶最長可延遲放入達48小時。

*12 、重新輸入功能：具備重新輸入功能，培養瓶拿出后再放入，保證至少3小時內所有數據不丟失，可以繼續檢測。

13 、樣本采集條件：培養瓶需內置負壓，利于標本采集。

14 、自動校正：儀器具備自動檢錯和自動糾錯功能，無需手工校正。

15 、錄入方式：數據錄入方式采用條碼掃描，可掃描雙條碼。

*16 、擴展功能：儀器具有可擴展性，200個瓶位可擴展為400個瓶位（由一個操作系統控制），并且具有LIS與HIS連接功能。

17 、儀器與耗材具備FDA和SFDA證書。

二、配置要求：

1 、主機標準配置。

2 、配置UPS〉=1小時。

II ^# 標包：數碼超聲切割止血刀技術參數及要求（一臺/套）

 

中建（采）招字308-2013-11

 

一、配置要求：

1 、超聲刀主機一臺、

2 、換能器，接 5mm 刀頭一個

3 、換能器電纜一個

4 、腹腔鏡彎剪形刀頭二把

5 、開腹用彎剪刀形刀頭一把

5 、扳手一個

6 、力矩扳手,用于 5mm 刀頭一個

7 、清洗刷一把

二、基本要求：

1 、產品必須具備國家規定的相關資質、性能穩定，質量可靠；

2 、必須具備產品代理銷售權，具備國家規定的相關資質；

3 、投標產品必須提供設備的彩頁資料，以供核查參考；

4 、提供本次所投產品所包含的詳細配置清單，中文操作手冊和維修手冊；

5 、有完善的售后服務體系，說明售后服務機構和名稱、地址及聯系方式和負責 人。設備保修期自醫院試用驗收后1年以上；

6 、設備電源符合中國國家標準，設備使用符合當地地理氣候環境條件；

7 、必須提供現場應用培訓，確保使用人員正確操作，在設備關鍵部位貼有注意小心操作的中文警示標志；

8 、廠家在云南省內設有辦事處及專業維修點。

10 、原裝進口，世界著名品牌

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三、主要技術要求。

1. 具有二種頻率：頻率一≥23.5HZ頻率二≥47HZ可變頻使用。

2. 具有 5mm 、 10mm 刀頭；具有腔鏡和開腹手術刀頭；具有多種刀頭供選擇;

3. 刀頭可360度旋轉，可重復使用;

4. 自動頻率選擇;

5. 具備超聲輸出異常、輸出時間超時報警功能;

6. 可兼容高頻電刀，選擇高頻輸出或超聲輸出;

7. 可接氣腹機，自動排霧;

8. 同時實現了迅速切開和充分的凝固;

9. 超聲刀頭顯示頂端加載負荷量;

★10.超聲刀刀頭、換能器可高溫高壓消毒;

★11.在超聲刀的基礎上可升級至超吸刀。

 

III ^# 標包：膝關節鏡等離子刀技術參數及要求（一臺/套）

 

中建（采）招字309-2013-12

 

Ⅳ ^# 標包：消化內鏡工作站技術參數及要求（一臺/套）

 

中建（采）招字310-2013-13

一．設備要求

 

1 ．整機為國際知名品牌

*2 ．該設備有美國 FDA 和德國 CE 認證

3 ．能夠和所有品牌的軟鏡通用。

二．技術要求：

 

1 ．內鏡下最大功率可調范圍： 0 — 200 瓦

A 、在內鏡下切割時，當被切割組織周圍水分含量較大時，如果功率低于 60W ，切割速度及切割效果均無法達到要求。

B 、如果最大功率可選范圍太小，將無法根據具體的凝血要求而達到滿意的凝血效果因臨床經過實踐認證對于較大的息肉及十二指腸乳頭切開所需功率最大可選 120W

*2 ．消化內鏡工作站具有內鏡電切（ ENDO — CUT IQ ）功能

該模式主要在內鏡下進行息肉摘除（ ENDO — CUTQ ）和十二指腸乳頭切開

（ ENDO — CUTI ） 。自動將切割過程分為切割和凝血兩部分，兩部分交替進行

（分次切割），切割速度受到儀器自動控制，這樣可避免由于切割速度太快凝

血不充分而導致出血過多，也可以避免由于切割速度太慢造成凝固過度而導

致組織穿孔或其它熱損傷。

3 ． ENDO — CUT IQ 模式可以調節的參數（在專家模式下）：

4 檔切割效果； 4 檔切割持續時間，切割間隔時間

*4 ．消化內鏡工作站氬氣流量為 0.1 — 8L /min ，內鏡下治療氬氣流量不超過 2.4 升 ／分，范圍為 0 － 2.4 升 ／分

*5 ．具獨有的 APC 模式：強力 APC ，連續輸出氬等離子電凝模式，用于大面積的組織失活和止血；精細 APC ，精細的氬等離子效果調節，用于淺表的止血和失活；脈沖 APC ，間斷的脈沖調節，調節電凝深度，用于病變較深的電凝，如食道癌，可控制電凝深度。

*6 ．消化軟管電極前端具有色環標記，有直噴和側噴多種電極．并能重復使用 。

7 ． 器械具有即插即用，自動識別功能：可以幫助醫務人員判斷所接器械是否正確，同時氬氣控制系統的顯示面板會自動選擇與所接器械相適應的切、凝設置模式。

8 ． 軟管電極末端氣體壓力恒定系統：避免發生氬氣囊腫的發生。

9 ． 適于內鏡下使用的較低峰值電壓設計，最高峰值電壓為 4300V （氬氣噴射凝血模式）：較低的峰值電壓設計，最大限度地降低了內鏡治療的趨附效應，保證了內鏡鏡頭不被破壞。

10 ．實時錯誤報警記憶：術中出現使用錯誤報警（負極板未接好、雙極啟動模式設置不當等），安全錯誤報警（高、低頻漏電，輸出超差，啟動時間超長等），功能錯誤報警（地址線、數據線、功率管、繼電器錯誤等），氬氣輸出錯誤報警（氣量不足報警，氬氣管道堵塞報警）時，設備自動存儲的

代碼，便于術中修改，同時也便于術后參考以提高操作水平。

*11 ．模塊化、分體式設計并具有軟、硬件升級功能，該設計利于主機和氬氣控制系統不互相干擾，同時降低醫院使用成本，維修售后服務方便。

12 ．全數字化液晶顯示，觸摸式操作，即插即用，具有程序存儲功能

※13 ．低功率起弧，激活距離遠，可以調節電凝深度。

14 ．具有 NESSY 中性電極安全系統，能夠對病人動態監測，可監測高低頻漏電流

15.1 額定電壓：120V-240V

15.2 工作電流：0.4 -1.2A

15.3 電流頻率:50HZ/60HZ

15.6 程序存儲:9個程序

15.7 啟動方式:腳踏

說明： 1 、所有帶*、★、 ※ 號項為必備項，若不滿足將按“無效投標文件”處理。

2 、隨機軟件必須是正版軟件和正版軟件授權證明書。